2026年欧洲肝病学会年会（EASL）于5月在西班牙巴塞罗那隆重召开。作为全球肝病领域三大顶级学术会议之一，来自全球120个国家和地区的8300余名肝病学者与会。

西安交通大学第二附属医院感染科学科带头人党双锁教授、贾晓黎主任、李亚萍副主任团队10项研究成果亮相EASL年会。其中，党双锁教授受邀在大会进行口头报告Oral Presentation，展示团队在慢性乙型肝炎功能性治愈领域的重要研究进展。同时，团队多项研究成果以壁报形式入选大会展示，围绕慢性乙型肝炎临床治愈、高危人群肝癌预防、HBV相关肝细胞癌早期诊断与发生发展机制、肝癌靶向治疗与转化研究以及中国与G20国家肝癌和肝硬化疾病负担等重要方向展开系统报道。此次入选的10项研究覆盖基础机制、临床队列、免疫调控、代谢预测模型和疾病负担评估等多个层面，既关注慢乙肝患者实现功能性治愈的临床路径，也回应肝癌高发背景下早筛、早诊及风险干预等关键临床问题。

一、血小板线粒体转移促进肝细胞癌进展

WED-252 | Platelet-induced mitochondrial transfer promotes hepatocellular carcinoma progression张萌博士生

该研究聚焦肝细胞癌肿瘤微环境中血小板与肿瘤细胞的相互作用。研究发现，血小板与肿瘤细胞直接接触后，可通过类似隧道纳米管的连接结构向肿瘤细胞转移线粒体，使肿瘤细胞线粒体功能更加稳定、活性氧水平降低，并增强其迁移能力。该发现提示血小板并非仅是止血过程中的被动成分，而可能通过细胞器转移参与肝癌进展，为理解血小板促进肿瘤转移的机制以及未来靶向干预提供了新的研究视角。

二、NAs抗病毒治疗下调CHB患者外周血T细胞PD-1表达

THU-640 | The impact of nucleos(t)ide analogues anti-HBV therapy on PD-1 expression levels in peripheral blood T cells |杨柳博士生

该研究采用横断面设计，比较未治疗CHB患者、接受核苷（酸）类似物治疗1年以上CHB患者及健康对照人群外周血T细胞PD-1表达水平。结果显示，未治疗CHB患者CD3+PD-1+、CD4+PD-1+及CD8+PD-1+T细胞比例显著升高，而经NAs治疗后上述比例明显下降。进一步分层分析提示，不同NAs药物对PD-1表达的影响存在差异，核苷酸类药物的下调效果可能优于核苷类药物。该研究从免疫检查点角度解释了NAs治疗的免疫调节效应，为优化慢乙肝个体化治疗策略提供了新的循证依据。

三、HSP90AB1结合HBsAg驱动HBV相关肝癌进展机制探索

THU-569 | The mechanism of HSP90AB1 binding to hepatitis B surface antigen driving the progression of HBV-related hepatocellular carcinoma through chaperone-mediated autophagy王沐淇博士

该研究围绕HBV相关肝细胞癌发生发展中的关键分子机制展开，重点关注HSP90AB1与HBsAg之间的相互作用，以及这一过程如何通过伴侣介导的自噬途径影响肿瘤进展。研究从病毒蛋白、分子伴侣和肿瘤细胞自噬调控三者关系切入，为揭示HBV持续感染背景下肝癌进展的分子链条提供了新的线索，也为未来寻找可干预靶点、阻断HBV相关肝癌发生发展提供了理论基础。

四、DCP核心诊断价值及GADAA肝癌诊断模型验证

THU-234 | Core diagnostic value of DCP and validation of the novel GADAA nomogram for HBV-related hepatocellular carcinoma 刘子菡研究生

针对早期及AFP阴性肝癌识别能力不足这一临床难点，研究系统评估AFP、AFP-L3%和异常凝血酶原（DCP）在HBV相关肝癌中的诊断价值。研究纳入652例慢性乙肝或肝硬化患者，采用双中心训练与外部验证设计，证实三项联合检测优于任一单项或两项联合，其中DCP在早期及AFP阴性肝癌中仍保持稳定诊断性能。在此基础上，团队筛选性别、年龄、DCP、AFP和白蛋白五个变量，构建GADAA诊断模型。该模型在训练集和验证集中均表现出良好区分度和临床净获益，优于多种现有主流模型，为乙肝高发地区的人群监测提供了可推广的新工具。

五、PD-1抑制剂联合Peg-IFNα探索慢乙肝功能性治愈新策略

OS-071|PD-1 inhibitor plus Peg-IFNα therapy: efficacy and predictors of HBsAg clearance in CHB patients with a suboptimal early response to Interferon刘晨瑞博士生

该研究聚焦干扰素早期应答不佳的慢性乙型肝炎患者，探索PD-1抑制剂联合聚乙二醇干扰素α的优化治疗方案。研究纳入91例患者，接受24周联合治疗并随访至48周，结果显示总体HBsAg清除率达28.5%，且安全性整体可控。进一步分析发现，治疗基线HBsAg及早期HBsAg下降幅度可有效预测后续清除结局，其中第4周HBsAg下降明显者48周HBsAg清除率更高。该研究为干扰素应答不佳患者实现功能性治愈提供了新的治疗思路，也为慢乙肝精准治疗人群筛选提供了重要依据。

六、PegIFN方案在高风险乙肝人群中显著提升HBsAg清除率

FRI-591 | Peginterferon alfa-2b-based therapy achieves higher HBsAg loss in high-risk CHB patients李亚萍副主任医师

该多中心前瞻性队列研究由西安交通大学第二附属医院牵头，联合全国40余家中心开展，聚焦肝癌高风险慢乙肝人群功能性治愈策略。阶段性分析显示，与传统核苷（酸）类似物单药治疗相比，PegIFNα-2b为基础的治疗方案在24周和48周均HBsAg下降明显，HBsAg下降≥1 log10及HBsAg清除率均显著更优；在肝硬化、肝癌家族史、肝结节、肝脏肿瘤标志物异常等高危亚组中，疗效表现也较为一致，本研究为高风险的CHB人群实现功能性治愈、降低长期肝癌风险提供了重要临床证据。

七、L-哌啶酸相关氨基酸重塑预测联合治疗功能性治愈

FRI-606 | Pipecolic acid-associated amino acid remodeling predicts functional cure in NA-experienced CHB treated with PegIFNα plus PD-1 blockade李亚萍副主任医师

该研究从代谢免疫交叉角度出发，关注既往接受核苷（酸）类似物治疗的慢乙肝患者，在聚乙二醇干扰素α联合PD-1抑制剂治疗过程中，L-哌啶酸相关氨基酸谱重塑与功能性治愈之间的关系。研究提示，氨基酸代谢变化可能不仅是治疗反应的伴随现象，也可作为预测HBsAg清除和识别优势获益人群的重要线索。该研究将免疫治疗反应、干扰素应答和代谢标志物整合起来，为慢乙肝功能性治愈的精准预测和疗效分层提供了新的方向。

八、中国与G20国家肝癌负担、趋势及预测

SAT-39 | Burden, trends and projections of liver cancer in China and G20 countries王怡恺博士

该研究基于2023年全球疾病负担研究数据，系统比较中国与G20国家1990年至2023年肝癌疾病负担及其归因风险因素变化，并预测2024年至2050年趋势。研究显示，中国肝癌年龄标准化发病率、死亡率和伤残调整寿命年虽总体下降，但仍高于G20国家平均水平；乙肝和丙肝仍是主要致病因素，NASH的影响正持续上升。研究还提示，中国需进一步强化乙肝疫苗接种、抗病毒治疗、早期筛查及控烟干预，同时重视代谢相关肝病防治，以缩小与发达国家在肝癌防控方面的差距。

九、中国与G20国家肝硬化负担、趋势及预测

SAT-40 | Burden, trends and projections of cirrhosis in China and G20 countries王怡恺博士

该研究同样基于GBD 2023数据库，比较中国与G20国家肝硬化疾病负担及归因风险因素，并对未来27年趋势进行预测。结果显示，2023年中国肝硬化年龄标准化发病率、死亡率和伤残调整寿命年较1990年均下降，部分指标已优于G20国家。同时，肝硬化病因结构正在发生变化，NASH相关肝硬化比例显著上升，而HBV相关比例下降。研究提示，未来我国应在巩固病毒性肝炎防控成效的基础上，将代谢相关肝病纳入更高优先级的综合防控体系，并针对不同性别、年龄人群制定精准干预策略。

十、Glypican-3靶向纳米胶束实现肝癌喜树碱程序化递送

WED-414 | Glypican-3-targeted orlistat-dopamine micelles enable programmed camptothecin delivery in hepatocellular carcinoma周夏青博士

该研究面向肝细胞癌缺氧微环境、脂质代谢依赖及化疗耐受等治疗难点，构建了Glypican-3靶向的奥利司他-多巴胺胶束，实现喜树碱的pH响应性递送。结果显示，该纳米体系包封率高、弱酸环境释放加速，Glypican-3靶向可显著增强肝癌细胞摄取，并在缺氧条件下大幅提高喜树碱杀伤效应，同时保持对非肿瘤肝细胞的较低毒性。机制研究提示，胶束可诱导早期ROS升高、抑制脂肪酸合成酶活性并增强DNA损伤与凋亡；原位肝癌模型中，该策略较游离喜树碱进一步抑制肿瘤进展、延长生存且未增加肝功能损伤，为肝癌靶向纳米递药和代谢-氧化双重增敏治疗提供了新的实验依据。

从慢乙肝临床治愈到肝癌早诊模型，从病毒相关肿瘤机制、肝癌靶向递送与精准治疗治疗研究到肝病疾病负担预测，西安交通大学第二附属医院感染科团队此次在EASL集中展示的多项研究成果，展现了团队长期深耕感染性肝病与肝癌转化研究的系统布局。未来，团队将继续围绕乙肝全病程管理、肝癌高危人群精准干预、功能性治愈预测模型与基础机制转化等方向持续攻关，为提升我国慢性肝病防治水平、助力“健康中国2030”贡献更多交大力量。