新药临床招募启动

KRAS突变晚期肿瘤患者新希望

尊敬的患者朋友

我院I期临床试验研究病房正在进行 “一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的 I 期临床研究（方案号：RNK08954-01）”。该研究已获得国家药品监督管理局的批准并通过本院伦理委员会批准。

1.药物介绍

RNK08954是一种可逆KRAS G12D 突变抑制剂，拟用于治疗KRAS G12D突变晚期实体肿瘤受试者。

2.入排标准

如果您符合以下条件，将有机会参加本项临床研究：

● 自愿签署知情同意书；

● 签署知情同意书时年龄在 18 周岁及以上，性别不限；

● 经肿瘤组织基因检测携带 KRAS G12D 突变，标准治疗失败、不耐受或不适用标准治疗、或无标准治疗方案且经组织学或细胞学 确诊的晚期实体肿瘤受试者，包括但不限于结直肠癌、胰腺腺癌、非小细胞肺癌和其它 KRAS G12D 突变晚期实体肿瘤受试者。

希望了解具体情况的患者或者家属可与本试验相关负责医生联系，最终是否入选由医生判定。

联系方式：029-87678864/02987678865

联系地址:

西安交通大学第二附属医院西门诊楼七楼东侧 I期临床试验研究病房