甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤。近年来，随着甲状腺超声检查的普及，其检出率大幅上升。其中，未分化甲状腺癌因侵袭性强、易发生局部浸润和远处转移，导致患者预后差、复发率高。传统治疗手段（手术、放射性碘治疗、化疗）存在喉返神经损伤、甲状旁腺功能减退、皮肤瘢痕及终身服药等诸多局限。

针对上述临床难题，二附院超声医学科姜珏主任与周琦教授带领的医学与分子材料交叉研究团队，开发了一种新型铁基金属有机框架纳米治疗平台FL@M。该平台将抗甲状腺癌药物乐伐替尼封装于铁基有机框架中，并进一步在其表面包被同源肿瘤细胞膜，构建出仿生纳米载体。肿瘤细胞膜赋予药物优异的同源靶向能力，使其能够精准递送至肿瘤组织；铁基有机框架既可充当药物载体，又具备声敏剂活性，能调控肿瘤微环境；联合乐伐替尼可促进活性氧产生，发挥协同治疗甲状腺癌的作用。该成果于2026年3月4日发表于《Biomaterials Research》（IF：9.6），王丹博士为第一作者，姜珏主任与周琦教授为通讯作者。

FL@M通过重塑肿瘤微环境和增强ROS联合治疗甲状腺癌的作用示意图

FL@M平台不仅是一个高效药物载体，更是一个可在超声驱动下被激活的“微型工厂”。在超声波照射下，铁基框架作为声敏剂催化肿瘤内部产生大量具有杀伤力的活性氧；同时，其类酶活性可分解肿瘤内的过氧化氢生成氧气，改善缺氧环境，进一步增强声动力治疗效果。研究团队在动物模型中证实，FL@M不仅能显著抑制原发肿瘤生长，还能有效破坏肿瘤血管、降低术后复发风险，并大幅减少肺部转移结节的形成。此外，该平台表现出良好的生物安全性，为临床转化奠定了坚实基础。

这一研究首次系统构建了多功能集成的纳米平台FL@M，展示了纳米技术在肿瘤精准诊疗中的巨大潜力。姜珏主任与周琦教授团队表示，未来将继续深化该平台的临床转化研究，力争早日惠及广大甲状腺癌患者。