尊敬的患者及家属朋友：

您好我院正在开展一项“评价注射用TQB2102对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC3+晚期结直肠癌的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究”，该药物为1类生物制剂，现已经国家食品药品监督管理局批准，同时已得到本院伦理委员会审批同意。申办方免费提供研究用药物并承担与研究相关的检查费用。

药物介绍

EGFR 属于 EGF 家族，是一种跨膜糖蛋白，在细胞增殖、凋亡、迁移的细胞信号通路中充当关键介质。EGFR 通过同源或异源二聚化结合配体，导致无活性受体的激活。胞内酪氨酸激酶受体结构域的激活和自磷酸化会启动多个下游信号通路，例如 RAS-RAF-MEK-MAPK、PI3K-AKT-mTOR 和 STAT，EGFR 在细胞信号通路中的关键作用使其成为癌症治疗的主要靶点。TQB3002 是四代 EGFR 抑制剂，通过与胞内酪氨酸激酶结合域的 ATP 位点竞争性结合，抑制相关酪氨酸激酶活性和细胞内磷酸化过程，进而抑制 EGFR 下游的信号传导，最终导致肿瘤细胞死亡。

参加本研究的基本条件：

1、 18 岁≤年龄≤75 岁（以签署知情同意书日期计算）；

2、 经组织学或细胞学确诊的晚期结直肠癌受试者；

3、 既往至少经过 2 线标准治疗失败（定义为末次标准治疗期间或末次治疗后 3 个月内出现疾病进展或毒性不耐受）的晚期结直肠癌；

4、根据 RECIST 1.1 标准证实具有至少一个可测量病灶；

5、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好

如果您有兴趣了解本研究的更多内容，并有可能符合上述条件，请您与我们联系

联系电话:029-87678864/029-87678865

联系地址:西安交通大学第二附属医院I期临床试验研究病房

西安交通大学第二附属医院西门诊楼七楼东侧