10月22日，西安交通大学第二附属医院老年普通外科为深入推动学科高质量发展，特邀陕西省青年千人、西安交通大学第一附属医院特聘教授、基础医学院张义磊教授，作了题为“肿瘤细胞代谢应激介导的死亡调控与靶向治疗”的专题讲座。科室主任王志东教授，科研副主任葛治伸教授，以及科室临床医生与研究生共同参加了本次学术活动。

科室主任王志东教授首先对张义磊教授的莅临表示热烈欢迎。他在致辞中指出，张教授长期致力于肿瘤细胞营养依赖的代谢与细胞死亡调控机制研究，并在肿瘤靶向治疗转化领域取得了一系列突出成果。张教授以第一或通讯作者身份在Nature Cell Biology、Nature Communications、Cell Research等高水平期刊发表论文17篇，其中5篇为高被引论文，并连续三年入选全球前2%顶尖科学家榜单。他还先后主持国家自然科学基金及陕西省科技厅等科研项目10项。此外，张教授曾在美国德克萨斯大学MD Anderson癌症中心从事博士后与讲师工作，在肿瘤代谢与细胞死亡领域积累了深厚的学术底蕴与国际化的科研视野。王志东主任强调，诱导肿瘤细胞死亡是肿瘤治疗的核心策略之一，而靶向治疗则是临床实践的关键手段。他希望与会人员珍惜此次交流机会，积极与张教授展开深入探讨，激发科研灵感，共同为科研与学科发展注入新动能。

张义磊教授系统介绍了其在肿瘤细胞代谢应激介导的死亡调控与靶向治疗方面的系列研究工作。他重点围绕胱氨酸代谢与铁死亡、葡萄糖代谢与双硫死亡等前沿方向，分享了三个其团队的研究进展：1）系统解析了抑癌基因BAP1的功能机制，明确了BAP1-SLC7A11调控轴在抑制肿瘤及促进铁死亡中的关键作用，并揭示了BAP1通过表观遗传途径调控ACSL4以增强铁死亡的机理；2）揭示了SLC7A11介导的胱氨酸摄取可通过Rag蛋白激活mTORC1信号，进而上调GPX4表达，为联合靶向胱氨酸代谢与铁死亡从而增敏mTORC抑制剂治疗提供了新策略；3）阐明了葡萄糖代谢对表观调控的影响，证实靶向SLC7A11高表达肿瘤细胞的葡萄糖代谢可诱导双硫死亡，进而抑制肿瘤生长。张教授表示，该领域仍存在诸多值得深入探索的科学问题，其团队正持续开展代谢依赖性细胞死亡的调控机制研究。最后，他表达了与西安交大二附院临床及科研团队深化合作的意愿，希望共同推动相关基础研究成果向临床转化。

在交流互动环节，王志东主任高度评价了张义磊教授的报告，认为他围绕代谢依赖与新型细胞死亡方式的研究体系开展了深入系统研究，对临床肿瘤治疗具有重要启示。他结合临床靶向治疗现状，肯定了相关分子靶标的转化价值，并提出未来可依托科室医工交叉团队优势，共同开展靶向药物设计，推动临床转化进程。科室博士研究生苏元浩、李成也分别就各自课题研究中遇到的困惑与张教授进行了深入探讨。张教授对现场提问予以细致解答，学术交流气氛热烈。

王志东主任在总结中表示，期望以本次讲座为开端，与张义磊教授建立长期稳定的合作关系，共同探索肿瘤靶向治疗中的关键科学问题，全面提升科室科研创新能力。本次学术讲座的成功举办，不仅促进了跨学科学术交流，拓宽了研究视野，也为科室后续科研布局与实践奠定了坚实基础。老年普通外科将以此为契机，进一步强化在肿瘤细胞死亡机制与分子靶向治疗转化等领域的研究力度，深化与张义磊教授团队的合作，积极推动学科建设迈向新征程。